L'ICIS
L’ICIS regroupe des leaders d’opinion passionnés par les données qui veulent apporter leur contribution au milieu de la santé. À titre d’organisme autonome sans but lucratif, nous collaborons avec nos partenaires au partage d’informations essentielles sur les systèmes de santé du Canada pour éclairer les décisions au profit de la santé des Canadiens. À titre d’employé de l’ICIS, vous jouerez un rôle déterminant dans l’évolution du système de santé canadien.
L’ICIS offre un milieu de travail exceptionnel où diversité, respect, intégrité, collaboration et innovation sont valorisés. Consultez notre strategie sur l'équité, la diversité et l'inclusion qui décrit les efforts que nous déployons pour créer un environnement plus inclusif et accueillant en misant sur nos apprentissages, notre gouvernance et nos pratiques.
L'ICIS, sachant ce qui importe à ses employés, offre une gamme d'avantages, , notamment :
- L’adhésion au régime de retraite HOOPP (à prestations déterminées)
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Un programme de planification de la retraite
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Un régime de vacances généreux pour les employés permanents ou contractuels à long terme
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Un équilibre travail-vie personnelle
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Un programme de planification de carrière
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Un programme d’apprentissage et de perfectionnement professionnel
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Un régime d’avantages sociaux flexible dès le premier jour de travail pour les employés permanents ou contractuels à long terme
Pourquoi ce rôle est-il important ?
Le spécialiste, Classification et Terminologies, participe à l’élaboration, à la mise à jour et à l’opérationnalisation des normes nationales de classification clinique et des terminologies cliniques afin de favoriser des données sur la santé interopérables de haute qualité. Travaillant dans un environnement matriciel, il met à profit son expertise technique de la codification pour mettre en œuvre et faire évoluer la CIM-10-CA, la CCI et les travaux connexes, notamment l’évaluation de la CIM-11. De plus, il participe aux activités de mise en correspondance et de création de sous-ensembles de la SNOMED CT et d’autres terminologies. Il contribue également aux réponses de l’outil d’interrogation en ligne et aux activités de formation, et aide à intégrer les normes aux produits de l’ICIS ainsi qu’aux dossiers et systèmes de santé électroniques.
*Prenez note que vous pouvez postuler sans égard à votre lieu de résidence au Canada. Les candidats retenus qui vivent dans la région d’Ottawa ou de Toronto sont rattachés au bureau respectif de l’ICIS, tandis que ceux qui vivent à 75 km ou plus d’Ottawa ou de Toronto travaillent à distance.*
Quelles seront vos responsabilités ?
1. Participer aux activités d’élaboration, de mise en œuvre, de tenue à jour et de diffusion de la CIM-10-CA, de la CCI et des produits complémentaires.
2. Appuyer les activités d’évaluation et d’adoption liées à la CIM-11 et à d’autres initiatives émergentes en matière de classification et de terminologie.
3. Créer, examiner et tenir à jour les règles de codification, les lignes directrices et les artéfacts de bases de données.
4. Élaborer et tenir à jour les mises en correspondance, les sous-ensembles et les ensembles de valeurs entre SNOMED CT, la CIM, la CCI et d’autres terminologies afin de favoriser l’interopérabilité et la saisie de données cliniques.
5. Participer à l’intégration des artéfacts terminologiques aux produits de l’ICIS et fournir des conseils sur les répercussions liées à la mise en œuvre des DSE et DME.
6. Répondre aux demandes du service d’interrogation en ligne de l’ICIS ou y contribuer, en veillant à fournir des réponses exactes, uniformes et conformes aux normes; préparer des lignes directrices et de la documentation faisant autorité.
7. Offrir des activités de formation et de sensibilisation (ateliers, webinaires, manuels) sur les pratiques de codification et l’utilisation des classifications et terminologies.
8. Fournir un soutien pour les activités et les livrables prévus dans le plan de travail du Centre collaborateur canadien pour la famille de classifications internationales de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS-FCI), au besoin.
9. Participer à l’élaboration de plans de projet, coordonner les intervenants, gérer les livrables et animer les groupes de travail et les comités consultatifs.
10. Appuyer les activités visant à améliorer la qualité des données cliniques (évaluations de la qualité des données, vérifications, processus d’assurance de la qualité) et recommander des améliorations aux processus.
11. Tenir à jour les dossiers, la documentation et les artéfacts versionnés conformément aux politiques de l’ICIS.
Que mettriez-vous à profit ?
- Diplôme d’un programme reconnu de gestion de l’information sur la santé et attestation CHIM valide, ou combinaison équivalente de formation et d’expérience connexe
- De 3 à 5 ans d’expérience pertinente de la codification et de la classification, généralement dans un milieu de soins de courte durée ou tertiaires.
- Connaissance des systèmes de dossiers de santé électroniques, des flux de travail liés à la saisie de données cliniques et des répercussions sur l’application des normes.
- Expérience de l’application de méthodes d’amélioration de la qualité à des ensembles de données cliniques ou administratives et de la participation à des programmes de qualité des données.
- Compréhension technique approfondie des classifications et des terminologies cliniques.
- Aptitudes pour l’analyse, souci du détail et excellentes aptitudes pour la résolution de problèmes.
- Solides aptitudes pour la mobilisation des intervenants, l’animation et les relations interpersonnelles.
- Capacité à synthétiser du contenu technique et à produire des lignes directrices claires destinées à divers publics.
- Capacité à travailler de façon autonome et en collaboration dans un environnement matriciel et multidisciplinaire.
- Excellentes aptitudes pour l’organisation et capacité à gérer de front plusieurs projets et échéances.
- Excellentes aptitudes pour la communication verbale et écrite; expérience de l’offre de formation ou de la réalisation d’activités de mobilisation des intervenants.
- Expérience de la coordination ou de la gestion de projets liés à l’information sur la santé ou aux normes, un atout.
- Maîtrise de la suite Microsoft 365; expérience des outils de bases de données, des systèmes de contrôle de versions et des plateformes de documentation (p. ex. SharePoint).
- Expérience des terminologies cliniques (SNOMED CT), des outils de mise en correspondance, des outils de gestion et de rédaction terminologiques ou de l’élaboration de sous-ensembles, fortement souhaitée.
Compétences de base
- Bureau principal : Toronto, Ottawa ou à distance.
- Des déplacements occasionnels pourraient être à prévoir.
- Se conformer à toutes les politiques en milieu de travail de l’ICIS, y compris celles relatives au respect de la vie privée et à la confidentialité.
- Maîtrise de l’anglais essentielle; maîtrise du français, un atout.
Declaration
Pour en savoir plus sur cette offre ou sur d'autres excellentes possibilités, visitez-nous au www.icis.ca et parcourez notre section Carrières.
Nous remercions tous les postulants, mais nous ne communiquerons qu’avec les candidats retenus.
L’utilisation dans le présent document de la forme masculine ou féminine, selon le contexte, a pour seul but d’alléger le texte.
Équité en emploi
L’ICIS veille à offrir un milieu de travail inclusif, sans obstacle et accessible, notamment en prenant les mesures d’adaptation nécessaires à une participation équitable aux processus de recrutement et de sélection. Par conséquent, si vous avez des besoins spéciaux, nous nous efforcerons d’y répondre.
