Chez Jubilant Radiopharma, nous contribuons à améliorer la santé des patients en fournissant des produits essentiels utilisés dans le diagnostic médical. Notre équipe valorise la qualité, la collaboration et l’intégrité et nous nous engageons à créer un environnement où chaque personne peut s’épanouir.
Nous recherchons un·e microbiologiste pour se joindre à notre équipe du Contrôle de la Qualité. Dans ce rôle, vous effectuerez des analyses microbiologiques critiques et soutiendrez les activités de monitoring environnemental, tout en respectant les exigences réglementaires strictes de l’industrie pharmaceutique.
Poste temporaire de 12 mois
QUART DE TRAVAIL : Lundi au vendredi
HORAIRE : Soir - Commençant entre 13h et 16h et se terminant entre 21h et 00h00
- Effectuer des analyses microbiologiques sur différents types d’échantillons (produits finis, intermédiaires, matières premières, stabilité, validation) conformément aux méthodes, procédures et normes BPF
- Réaliser le contrôle environnemental (zones de production et personnel), compiler les résultats et produire les rapports requis
- Maintenir une documentation complète, lisible et conforme aux bonnes pratiques documentaires, en assurant l’intégrité et la traçabilité des données
- Signaler immédiatement toute anomalie (résultats hors spécification, hors tendance ou analyse incomplète)
- Initier et rédiger des investigations en microbiologie et contribuer aux investigations préliminaires
- Participer à diverses activités de laboratoire : révision de documents techniques, gestion des milieux de culture, nettoyage, calibration et vérification d’équipements
- Effectuer toute autre tâche connexe assignée
- Baccalauréat en microbiologie ou domaine connexe (biochimie, biologie, immunologie, etc.), avec les crédits requis par l’Association des microbiologistes du Québec (A.M.Q.)
- Membre de l’Association des microbiologistes du Québec (A.M.Q.)
- Minimum de trois (3) ans d’expérience en laboratoire de microbiologie en contrôle de la qualité dans un environnement pharmaceutique stérile
- Connaissances approfondies des analyses microbiologiques
- Connaissances approfondies des Bonnes pratiques de fabrication (BPF) en zones propres
- Connaissances approfondies des pharmacopées (USP, Ph. Eur., BP) et de leur application
- Excellentes compétences informatiques (Microsoft Office, SAP, systèmes de données électroniques)
- Solides compétences en rédaction de protocoles et de rapports
- Bilinguisme oral et écrit (français et anglais) requis : rédaction d’investigations et de rapports en anglais selon les exigences réglementaires (FDA, UE, Santé Canada) dans le système TrackWise
ENGLISH
At Jubilant Radiopharma, we help improve patient care by delivering essential products used in medical diagnostics. We value quality, collaboration, and integrity—and we are committed to building a workplace where everyone can thrive.
We are seeking a Microbiologist to join our Quality Control team. In this role, you will perform critical microbiological analyses and support environmental monitoring activities while ensuring compliance with strict pharmaceutical regulatory requirements.
12-month temporary position
SHIFT: Monday to Friday
SCHEDULE: Evening – Starting between 1:00 PM and 4:00 PM and ending between 9:00 PM and 12:00 AM
- Perform microbiological analyses on various sample types (finished products, intermediates, raw materials, stability, validation) following established methods, procedures, and GMP standards
- Conduct environmental monitoring of production areas and personnel, compile data, and generate required reports
- Maintain complete, accurate, and traceable documentation in line with good documentation practices
- Immediately report any irregularities (out-of-specification or out-of-trend results, incomplete analyses)
- Initiate and write microbiology investigations and support preliminary investigations
- Participate in laboratory support activities such as document review, culture media management, cleaning, and equipment calibration/verification
- Perform other related duties as assigned
- Bachelor’s degree in Microbiology or a related discipline (Biochemistry, Biology, Immunology, etc.) meeting the credit requirements of the Association des microbiologistes du Québec (A.M.Q.)
- Membership with the Association des microbiologistes du Québec (A.M.Q.)
- Minimum of three (3) years of experience in a microbiology quality control laboratory within a sterile pharmaceutical manufacturing environment
- In-depth knowledge of microbiological analyses
- Strong knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP) in cleanroom environments
- Strong knowledge of pharmacopeias (USP, Ph. Eur., BP) and their application
- Strong computer skills (Microsoft Office, SAP, electronic data systems)
- Strong technical writing skills for protocols and reports
- Bilingualism (French and English) required: investigations and reports must be written in English in the TrackWise system to meet regulatory requirements (FDA, EU, Health Canada)
