DESCRIPTION DE L'EMPLOI :
Un poste à temps plein (35 heures/semaine), est disponible immédiatement au sein de l'équipe de
recherche du Dr Mark Eisenberg, au Centre d'épidémiologie clinique de l'Institut Lady Davis de
recherches médicales (Hôpital général juif, Montréal, QC;
https://www.ladydavis.ca/fr/researcher/mark-j-eisenberg/). Les recherches du Dr Eisenberg
comprennent des synthèses de connaissances, et des essais cliniques en santé publique (par
exemple, cessation du tabagisme, cigarettes électroniques, légalisation du cannabis et crise des
opioïdes) et en cardiologie interventionnelle.
Les principales responsabilités de ce poste sont les suivantes :
- Contribuer à des études de recherche clinique cardiovasculaire en dépistant, recrutant et
inscrivant des patients;
- Fournir des soins aux sujets et des procédures de collecte de données dans le respect du
protocole d'étude et conformément aux bons principes de recherche clinique ;
- Recueillir des informations et des données pertinentes à partir des dossiers et registres des
sujets, des entretiens avec des sujets et d'autres sources. Remplir les formulaires de
rapport de cas (CRF) conformément aux lignes directrices du protocole de recherche ;
- Planifier et exécuter des projets de recherche;
- Participer à la préparation, à la conceptualisation et à la rédaction des demandes de
subventions, à l'élaboration des protocoles d'étude, aux manuscrits et aux rapports, ainsi
qu’aux présentations ;
- Agir à titre de ressource et de mentor auprès des jeunes stagiaires de l'équipe de
recherche;
- Collaborer avec les membres de l'équipe de recherche et les investigateurs des essais ; et
- Effectuer diverses tâches administratives dont la gestion des CV, la préparation de
présentations PowerPoint, l'organisation de réunions et la soumission de manuscrits à des
revues.
QUALIFICATIONS :
- Bilingue : français et anglais
- Maîtrise en épidémiologie, en santé publique ou dans un domaine connexe
- Excellentes compétences rédactionnelles en anglais (par exemple, publications en tant
que premier auteur, soumissions de demandes de subventions)
- Personne soucieuse du détail, capable de recueillir, de compiler et d’analyser des
informations
- Une bonne connaissance des Bonnes pratiques cliniques (BPC) est un atout
- Une expérience préalable dans la réalisation d'analyses statistiques est un atout
- Une expérience préalable des revues systématiques, des méta-analyses et / ou des essais
cliniques est un atout
- Capacité à travailler de manière indépendante, et en tant que membre d’une équipe
