Rejoignez un leader de la fabrication pharmaceutique — et participez à l'avenir
Jubilant HollisterStier LLC est un leader bien établi dans les secteurs pharmaceutique et biopharmaceutique, offrant une gamme complète de services de fabrication qui contribuent à la mise au point de médicaments qui changent des vies partout dans le monde. Nous sommes reconnus à l'échelle nationale pour notre expertise dans la production de flacons stériles pour injection et de produits lyophilisés, et notre division Allergy est un leader mondial dans le domaine des extraits allergéniques utilisés dans les traitements contre les allergies et l'asthme. Jubilant HollisterStier est fière de faire partie de la famille mondiale Jubilant Pharma.
Pour les bâtisseurs, les innovateurs et les créateurs, vous êtes ici chez vous
Si vous êtes quelqu’un qui s’épanouit en résolvant des problèmes complexes, en améliorant les systèmes et en élaborant des solutions concrètes, vous vous sentirez ici comme chez vous. Chez Jubilant HollisterStier, vos idées comptent — et votre impact se fait sentir à l’échelle mondiale.
Pourquoi les bâtisseurs nous choisissent :
- Un impact immédiat : Votre travail soutient directement les médicaments essentiels et les traitements antiallergiques utilisés dans le monde entier.
- Des avantages dès le premier jour : Les prestations médicales, dentaires, ophtalmologiques, d’assurance vie, de REER et d’invalidité commencent immédiatement, car votre bien-être ne devrait pas être soumis à une période d’attente.
- Une carrière où vous pouvez évoluer : Nous offrons des opportunités de croissance, de promotion et d’augmentations annuelles, avec une rémunération intermédiaire réservée aux performances élevées et à l’ancienneté.
- Une culture de l'amélioration : Nous apprécions les personnes qui s'épanouissent dans l'amélioration continue, l'innovation et la contribution active.
- Un leader stable du secteur : Soutenus par Jubilant Pharma, nous allions stabilité à long terme et innovation tournée vers l'avenir.
Si vous souhaitez construire quelque chose qui a du sens avec une équipe qui valorise votre dynamisme, vos compétences et vos idées — votre place est ici.
Objectif du poste :
Superviseur III, Fabrication stérile:Gérer les processus de production et les projets de production dans ces domaines. Cela inclut la gestion de tous les calendriers quotidiens conformément aux prérogatives du secteur de la planification et de la qualité. Soutenir la mise en ?uvre de l'amélioration continue et soutenir la mise en ?uvre de nouveaux produits pour le département. Veiller à ce que les principes de conduite aseptique soient respectés à tout moment par l'ensemble du personnel travaillant dans les zones classifiées, grâce à la formation, au coaching et à une surveillance continue.
Responsabilités clés :
Gestion du personnel :
- Gérer et motiver l'équipe afin d'atteindre les objectifs et mettre en place le plan d'action approprié pour atteindre les objectifs souhaités ;
- Mettre en place les canaux de communication appropriés avec les services d'assistance tels que la qualité, l'ingénierie, le développement de produits, etc. afin d'aider l'équipe à atteindre ses objectifs et à mener à bien ses projets ;
- Gérer le plan de formation et les besoins en formation, ainsi que la mise en ?uvre de ce plan pour son secteur (formation en cours d'emploi, procédures opérationnelles standard et matériel de formation requis) ;
- Veiller à la formation et à l'encadrement adéquats du personnel en matière de conduite aseptique ;
- Veiller à ce que les principes de conduite aseptique soient respectés à tout moment par l'ensemble du personnel travaillant dans les zones classifiées.
Opérations de production :
- Participer à la planification du calendrier de production et veiller à ce que l'exécution liée à la planification soit réalisée dans une perspective d'efficacité et d'optimisation ;
- Mettre en ?uvre et gérer les indicateurs clés de performance (KPI) liés aux exceptions, aux rejets par opération, aux livraisons dans les délais, aux pannes de machines, etc.
- S'assurer que l'équipement est opérationnel et que l'ensemble de la maintenance préventive et de l'étalonnage est exécuté conformément aux procédures de maintenance préventive émises par le département d'ingénierie ;
- Gérer les priorités afin d'atteindre les objectifs de l'organisation et les objectifs spécifiques de l'équipe ;
- Soutenir la mise en ?uvre de l'amélioration continue pour leur secteur ;
- Gérer et soutenir la préparation et la mise en ?uvre de nouveaux produits pour leur secteur ;
- Gérer et soutenir l'activité d'arrêt et les exigences pour leur secteur ;
- Gérer et soutenir l'introduction de nouveaux équipements ou de nouveaux processus pour leur secteur ;
- Peut aider à réviser les documents de production une fois la fabrication terminée et préparer des rapports d'enquête si nécessaire ;
- Effectue des tâches supplémentaires assignées par la direction.
Opérations qualité :
- S'assurer que l'exécution des opérations (fabrication, maintenance, etc.) est conforme aux procédures et aux BPF ;
- Former les employés de la fabrication aux procédures opérationnelles standard (SOP), examiner les rapports d'incident et s'assurer que les registres de formation sont tenus à jour ;
- Rédiger et mettre à jour les SOP pour leur secteur ;
- Rédiger et mettre à jour les MBR pour leur secteur ;
- Être responsable de l'identification et de la création des rapports d'incident, le cas échéant, et de la rédaction des rapports d'enquête, si nécessaire ;
- Participer aux auto-inspections dans leur secteur et assurer le suivi des mesures correctives nécessaires ;
- Être le référent pour l'audit de leur secteur.
Gestion :
- Peut remplacer le superviseur de production à certains moments ;
- Responsable du soutien / point de contact avec les autres superviseurs ;
- Agit en tant que remplaçant du responsable de la stérilité.
Santé et sécurité :
- Responsable de l'application des règles et réglementations en matière de santé et de sécurité ;
- Encourage les pratiques et les comportements de travail sécuritaires.
Diplômes requis:
- Baccalauréat en sciences ou toute combinaison de formation/expérience reconnue par l'unité qualité de l'entreprise
Certifications souhaitées :
- Une formation en microbiologie est requise.
Expérience requise :
- Une expérience dans la fabrication dans un environnement pharmaceutique stérile et une expérience avec les pommades, les produits topiques, les flacons et les ampoules injectables sont préférables.
- Au moins 5 à 8 ans d'expérience dans un poste de supervision.
Compétences requises :
- Compétences avancées en informatique et en logiciels
- Connaissance duleanmanufacturinget de Six Sigma, un atout
- Connaissance de l'amélioration des processus opérationnels, un atout
- Bilingue français et anglais
- Capacité à diriger des projets
- Compétences avérées en gestion
- Capacité à conduire le changement
- Excellentes aptitudes en communication et en relations interpersonnelles
- Capacité avérée à animer, encadrer et diriger des équipes et des projets interfonctionnels.
- Capacité à résoudre des problèmes de manière analytique et à gérer les relations
- Esprit d'initiative et sens de l'innovation
Lieu : Kirkland (Ouest-de-l'Île), Qc. — Sur place, temps plein
Rémunération et avantages sociaux dès le premier jour — Parce que votre bien-être compte
Salaire d'embauche : $88,000 – $129,000 + 10% par an selon l'expérience, avec des possibilités d'évolution, de promotion et d'augmentations annuelles. Le salaire médian et les niveaux supérieurs sont réservés aux employés ayant une longue ancienneté chez Jubilant HollisterStier et faisant preuve de manière constante de performances exceptionnelles dans leur poste sur une période donnée, avec des possibilités d'évolution, de promotion et d'augmentations annuelles.
Chez Jubilant HollisterStier, nous ne croyons pas aux périodes d'attente. Dès votre arrivée chez nous, vous et votre famille bénéficiez d'une gamme complète d'avantages sociaux conçus pour soutenir votre santé, votre stabilité et votre réussite à long terme.
Dès votre premier jour, vous bénéficiez :
- Une couverture médicale, dentaire et optique
- Une assurance vie
- Une assurance invalidité de courte et de longue durée
- Un programme d'aide aux employés
Libérez votre potentiel
Si vous recherchez une carrière dynamique et enrichissante, nous vous invitons à postuler dès aujourd'hui. Postulez en ligne :
www.jublhs.com/careers/
Jubilant HollisterStier est un employeur pratiquant l'égalité d'accès à l'emploi (EEO) et l'action positive (AA). Toutes les candidatures qualifiées seront prises en considération sans distinction de race, de couleur, de religion, de sexe, d'orientation sexuelle, d'identité de genre, d'origine nationale, de handicap ou de statut de vétéran protégé.
Si vous avez besoin d'aide pour postuler à un poste, contactez :
[email protected]
Notre promesse : prendre soin, partager, grandir
Nous nous engageons à créer de la valeur pour nos clients et nos parties prenantes en proposant des solutions innovantes et économiquement efficaces, toujours dans le respect de l'environnement et de la société.
-
English
Join a Leader in Pharmaceutical Manufacturing — And Build What’s Next
Jubilant HollisterStier LLC is a well-established force in the pharmaceutical and biopharmaceutical industries, providing a complete range of manufacturing services that support life-changing medicines around the world.
We are nationally recognized for our expertise in producing sterile injectable vials and lyophilized products, and our Allergy business is a global leader in allergenic extracts that support treatments for allergies and asthma. Jubilant HollisterStier is proudly part of the global, Jubilant Pharma family.
For the Builders, Innovators, and Doers — This Is Your Place
If you are someone who thrives on solving complex problems, improving systems, and building real solutions, you’ll feel at home here. At Jubilant HollisterStier, your ideas matter — and your impact is felt globally.
Why builders choose us:
- Immediate impact: Your work directly supports essential medicines and allergenic therapies used worldwide.
- Benefits start on day one: Medical, Dental, Vision, FSA/HSA, Life, AD&D, and Disability benefits begin immediately because your well-being shouldn’t have a waiting period.
- A career you can grow: We provide opportunities for growth, promotion, and annual raises, with midpoint compensation reserved for high performance and longevity.
- A culture of improvement: We value people who thrive on continuous improvement, innovation, and hands on contribution.
- A stable industry leader: Backed by Jubilant Pharma, we pair long term stability with forward looking innovation.
If you want to build something meaningful with a team that values your drive, skills, and ideas — you belong here.
Purpose of the Job:
The Supervisor III, Sterile Manufacturing will manage production processes and production project within these areas. This will include the management of all daily schedules in conformity with the planning and quality sector prerogatives. Support the implementation of Continuous Improvement and support implementation of new product for the department. Ensure that the principles of aseptic conduct are respected at all times, by all personnel working in the classified areas through training, coaching and continuous monitoring.
Key Accountabilities:
People Management:
- Manage and motivate the team towards reaching objectives and initiate the proper action plan required to meet desired objectives ;
- Initiate the proper communication channel with the support services such as Quality, Engineering,
- Product development, etc. in order to support the team in achieving their goals and project ;
- Manage training plan and training requirement and the implementation of this plan for his/her sector (OJT, SOP and training material required) ;
- Ensure proper training and coaching of staff on aseptic conduct ;
- Ensure that the principles of aseptic conduct are respected by all personnel working in the classified areas at all times.
Production operations:
- Participate for the planning of production schedule and insure that the execution related to the planning is accomplished with a perspective of efficiency and optimization ;
- Implement and manage the key performance indicators (KPI) related to the exceptions, rejects by operation, on time deliveries, machine breakdowns etc. ;
- Insure that the equipment is operational and the entire preventive maintenance and calibration is executed as per the preventive maintenance procedures issued by the Engineering department ;
- Manage priorities in order to reach the organization goals and the specific team goals ;
- Support the implementation of Continuous Improvement for their sector ;
- Manage and support the preparation and implementation of new product for their sector ;
- Manage and support the shut-down activity and requirement for their sector ;
- Manage and support the introduction of new equipment or new process for their sector ;
- Can help to revise production documents once manufacturing is completed and prepare investigation reports if necessary ;
- Performs additional duties as assigned by Management.
Quality operations:
- Ensure that the execution of the operations (manufacturing, maintenance, etc.) are as per the procedures and in agreement with cGMP’s ;
- Train manufacturing employees in SOPs, review of incident reports and ensure that training logs are kept up to date ;
- Write and update SOPs for their sector ;
- Write and update MBR for their sector ;
- Accountable for identifying and initiating incident reports, where applicable and drafting of investigation
reports, as required ;
- Take part in self-inspections in their sector and follow up on any necessary corrective measures ;
- SME for audit for their sector.
Management:
- Can replace at times production supervisor ;
- Responsibility for support / point of contact with other supervisors ;
- Act as a back-up to the sterile manager.
Health & Safety:
- Responsible for the application of health & safety rules and regulations ;
- Encourage safe work practices and behaviours.
Education Qualifications (Highest)
- Bachelor in Science or any combination of training / experience recognized by the Company’s Quality Unit.
Desired Certifications:
- Microbiology training is required.
Experience Required:
- Manufacturing experience in a sterile pharmaceutical environment and experience with ointment, topical, vial and ampoule injectable product is preferred.
- Minimum of 5 to 8 years of experience in a supervisory role.
Skills Required:
- Advanced computer and software skills
- Lean manufacturing, six sigma an asset
- Business process improvement an asset
- Green belt an asset
- SAP or other ERP’s
- Bilingual French and English
- Ability to lead projects
- Proven management skill
- Change leader
- Excellent communication and interpersonal skills
- Demonstrated ability to facilitate, coach and lead cross-functional teams and projects.
- Analytical problem solving and relationship management skills
- Demonstrated initiative and innovation
Location: Kirkland (West Island), Qc. — On Site, Full-Time
Compensation & Benefits That Start on Day One — Because Your Well Being Matters
Hiring Wage: $88,000 – $129,000 + 10% annually depending on experience, with opportunity for growth, promotion and annual raises. Midpoint and above is reserved for employees who have longevity with Jubilant HollisterStier and consistently exhibit outstanding performance over a period of time in the role, with opportunities for growth, promotion, and annual raises.
At Jubilant HollisterStier, we don’t believe in waiting periods. From the moment you join us, you and your family have access to a full suite of benefits designed to support your health, stability, and long-term success.
Starting on your first day, you receive:
- Medical, Dental & Vision coverage
- Flexible Spending Accounts (FSA) & Health Savings Accounts (HSA)
- Life & AD&D Insurance
- Short-Term & Long-Term Disability Insurance
- Employee Assistance Program
Unlock Your Potential
If you’re seeking a dynamic and rewarding career, we welcome your application today. Apply online:
www.jublhs.com/careers/
Jubilant HollisterStier is an EEO/AA Employer. All qualified applicants will receive consideration without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, or protected veteran status.
If you require assistance applying for a position, contact:
[email protected]
Our Promise: Caring, Sharing, Growing
We are committed to enhancing value for customers and stakeholders by delivering innovative and economically efficient solutions, always with care for the environment and society.