Nous recrutons un(e) Spécialiste, Affaires scientifiques - PQRS (AQPIC)
Prendre soin de votre bien-être est essentiel, pour vous comme pour nous :
- Rémunération compétitive et gamme complète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1)
- RÉER collectif avec contribution de l’employeur pouvant aller jusqu’à 4%
- Programme d’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient à cœur)
- Programme de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière
- Un calendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre club social
- Modèle de travail : Travail en présentiel
Pourquoi travailler pour nous ?
Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.
MAINTENANT QUE NOUS AVONS PARLÉ DE NOUS, PARLONS DE VOUS!
Relevant du Directeur, Affaires scientifiques / PQR (QPIC), le Spécialiste Affaires scientifiques, PQRS (AQPIC) est responsable de la surveillance du point de vue qualité des activités quotidiennes menées dans l’entrepôt, dans la voûte et la cage des substances contrôlées.
Ce que vous ferez au quotidien :
AQPIC (Alternate Qualified Person in Charge)
Supporte le QPIC avec les tâches reliées aux substances contrôlées telles que :
- Renouvellement et mise à jour de la licence (ajout/retrait de personnel autorisé, modification des mesures de sécurité, ajout/retrait d’activités/de substances, etc.);
- Assurer le suivi, l’interprétation et l’application des conditions stipulées dans les licences et des différentes règlementations;
- Approuver et préparer les commandes reçues du service à la clientèle;
- Gérer la documentation de contrôle relative aux substances contrôlées et de sa conservation selon les normes en vigueur de Santé Canada;
- Gérer l’inventaire mensuel, le flux des substances contrôlées et le suivi des commandes des clients;
- Préparer des rapports d’activités mensuelles (RAM) des substances contrôlées;
- Ouvrir la voûte pour la réception/expédition de produits finis, pour l’entrée et la destruction de rejets ainsi que pour toute vérification des stocks.
Profil recherché pour réussir dans ce poste :
- Baccalauréat en Sciences (B. Sc.);
- Minimum 2 à 3 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique principalement en Assurance Qualité;
- Excellente connaissance des BPF et des différentes lignes directrices de Santé Canada notamment le GUI-0001 et le GUI-0069;
- Connaissance approfondie de la suite Microsoft Office;
- Capacité de prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie;
- Bilinguisme (français et anglais) pour communiquer régulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble de nos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec.
Ce serait un vrai plus si vous possédiez également certains des atouts suivants :
- Bonnes habiletés rédactionnelles;
- Fortes habiletés en communication.
Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.
Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.
Seules les candidatures retenues seront contactées.
