Urs canada Jobs

Rédacteur Technique
Groupe JAMP Pharma —Lévis, QC
- Bilingual
- Engineering
- English
- Employee assistance program
Quick apply
Senior Manager, Systems Design
Hitachi Rail —Toronto, ON
- $185,000–$210,000 a year
- Full-time
- Engineering
- Presentation skills
- Bachelor's
- Designated paid holidays
- Disability insurance
Project Systems Design Specialist
Hitachi Rail —Toronto, ON
- $101,700–$130,450 a year
- Full-time
- Engineering
- Presentation skills
- Bachelor's
- Designated paid holidays
- Disability insurance
ingénieurs (e) Process Séniors & Intermédiaires
PBE Expert —Laval, QC
- Bilingual
- AutoCAD
- ERP systems
- Flexible schedule
Systems Design Specialist- Senior
Hitachi Rail —Toronto, ON
- $82,543–$116,590 a year
- Full-time
- Engineering
- System design
- Databases
- Designated paid holidays
- Disability insurance
Chargé de projets principal, Ingénierie
Pharmascience Inc. —Candiac, QC
- Part-time
- Bilingual
- AutoCAD
- PMP
Quick apply
6d
Directeur(rice) Associé(e), Ingénierie de projets / Associate Director, Project Engineering
Jubilant DraxImage Inc. —Montréal, QC
- PMP
- Engineering
- ERP systems

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Sales Performance Analyst Intern (Fall 2026, 8 or 12 months)
Hitachi Rail —Toronto, ON
The successful candidate should be working towards a Bachelor’s degree from an accredited university or college in Marketing or Business.
$23–$30 an hour
7d

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urs canada jobs near

Rédacteur Technique

Groupe JAMP Pharma -
Lévis, QC

Quick apply

Job details

Qualifications

Bilingual
French
Biochemistry
Engineering
English
Copy editing
Bachelor's
Organizational skills
Pharmacy
Chemistry

Full job description

Nous recrutons un(e) Rédacteur(trice) Technique

REER collectif – 4%
Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur)
Télémédecine
Programme d’aide aux employés (PAE)
Santé et bien-être
Activités du club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la supervision directe du Directeur(trice), Science et Technologie de la fabrication, le (la) rédacteur(trice) technique soutient la rédaction, la révision et la structuration de documents techniques complexes reliées aux investigations, aux procédées de fabrication, d’emballage ainsi qu’aux activités de maintenance dans un environnement pharmaceutique conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Ce que vous ferez au quotidien :

Rédiger, structurer et réviser des investigations complexes (écarts, déviations, CAPA, analyses de causes racines) en collaboration avec les équipes de production, maintenance et assurance qualité;
Produire et maintenir la documentation technique de production et de maintenance liée à la gestion d’enjeux de complexité modérée à élevée (procédés, équipements, paramètres critiques, stratégies de contrôle, ect.);
Soutenir la rédaction et la mise à jour de documents techniques tels que :
Procédures opérationnelles normalisées (PSG et PON/SOP)
Instructions de travail (IT)
Protocoles et rapports techniques
Évaluation de risques (QRM,FMEA)
Documents de transfert technologiques ou d’optimisation de procédés
Documents liés aux acquisitions d’Équipements dont la production ou la maintenance sont propriétaires (URS,FAT,SAT,IOQ)
Assurer la conformité des documents aux BPF, aux exigences réglementaires applicables (Santé Canada, USP, EP) et aux procédures internes.

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :

Bonnes connaissances des BPF (Canada et États-Unis) dans l’industrie pharmaceutique ;
Excellentes aptitudes à la communication;
Expérience en rédaction de documentation technique complexe et en soutien aux investigations;
Excellentes compétences en matière d'organisation et de gestion du temps ;
Capacité avancée à gérer des projets et à faire preuve de leadership.

Ce que vous apportez :

Baccalauréat en sciences (chimie, génie, biotechnologie, pharmacie ou domaine connexe);

Formation spécifique en rédaction technique, en qualité pharmaceutique ou BPF (un atout)
Posséder 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique ou règlementé.

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.

BSc (Pharmacie, Chimie, Biochimie ou domaine connexe) et 5 à 8 ans d’expérience dans le domaine règlementaire Connaissances approfondies dans la préparation/révision des modules techniques pour les soumissions réglementaires Connaissances approfondies des exigences réglementaires et des lignes directrices canadiennes pour les produits biosimilaires. Excellentes aptitudes en communication orale et écrite en anglais et en français Bon sens du détail

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Senior Manager, Systems Design

Project Systems Design Specialist

ingénieurs (e) Process Séniors & Intermédiaires

Systems Design Specialist- Senior

Chargé de projets principal, Ingénierie

Directeur(rice) Associé(e), Ingénierie de projets / Associate Director, Project Engineering

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