Contribuez au développement des traitements de demain!
Depuis plus de 25 ans, IPS Thérapeutique accompagne des entreprises biopharmaceutiques du monde entier dans le développement de nouveaux médicaments. Chaque année, notre équipe réalise des centaines d’études précliniques visant à accélérer la mise au point de traitements innovants pour les maladies cardiovasculaires, respiratoires, inflammatoires et métaboliques.
Chez IPS Thérapeutique, nous croyons que notre succès repose sur la qualité de notre équipe. Nous investissons dans la formation, le développement professionnel et le bien-être de nos employés afin de leur permettre de bâtir une carrière à long terme.
Votre rôle
En tant qu'assistant(e) de recherche, vous participerez activement à la réalisation d'études précliniques pour des clients provenant du monde entier. Vous contribuerez à la génération de données scientifiques de haute qualité qui soutiennent le développement de nouveaux médicaments.
Vos principales responsabilités seront notamment de :
- Contribuer à la rédaction des protocoles de recherche et à la préparation des documents d'étude.
- Collaborer avec les Directeurs d'étude à la planification, à la coordination et au suivi des ressources humaines, matérielles et techniques nécessaires à la réalisation des études.
- Réaliser les procédures expérimentales conformément aux protocoles d'étude et aux procédures normalisées (SOP).
- Préparer les solutions, les réactifs et le matériel nécessaires à la réalisation des études.
- Participer à certaines interventions chirurgicales (formation offerte au besoin).
- Assurer une documentation rigoureuse des données expérimentales conformément aux bonnes pratiques de laboratoire.
- Analyser les données expérimentales, participer à leur interprétation et contribuer à la rédaction de rapports scientifiques.
- Collaborer étroitement avec les équipes scientifiques et techniques afin d'assurer le bon déroulement des projets dans le respect des plus hauts standards de qualité, de biosécurité et de conformité.
Votre rôle
En tant qu'assistant(e) de recherche, vous participerez activement à la réalisation d'études précliniques pour des clients provenant du monde entier. Vous contribuerez à la génération de données scientifiques de haute qualité qui soutiennent le développement de nouveaux médicaments.
Vos principales responsabilités seront notamment de :
- Contribuer à la rédaction des protocoles de recherche et à la préparation des documents d'étude.
- Collaborer avec les Directeurs d'étude à la planification, à la coordination et au suivi des ressources humaines, matérielles et techniques nécessaires à la réalisation des études.
- Réaliser les procédures expérimentales conformément aux protocoles d'étude et aux procédures normalisées (SOP).
- Préparer les solutions, les réactifs et le matériel nécessaires à la réalisation des études.
- Participer à certaines interventions chirurgicales (formation offerte au besoin).
- Assurer une documentation rigoureuse des données expérimentales conformément aux bonnes pratiques de laboratoire.
- Analyser les données expérimentales, participer à leur interprétation et contribuer à la rédaction de rapports scientifiques.
- Collaborer étroitement avec les équipes scientifiques et techniques afin d'assurer le bon déroulement des projets dans le respect des plus hauts standards de qualité, de biosécurité et de conformité.
Vous pourrez être appelé(e) à développer vos compétences dans plusieurs domaines, notamment :
- modèles précliniques de maladies cardiovasculaires, respiratoires, inflammatoires et métaboliques;
- techniques chirurgicales;
- physiologie cardiovasculaire et respiratoire;
- échocardiographie;
- analyse et interprétation de données scientifiques.
Qualifications
- Baccalauréat ou maîtrise en biologie, biochimie, microbiologie, biotechnologie, sciences biomédicales, pharmacologie ou dans un domaine connexe.
- Une expérience en recherche préclinique, en expérimentation animale ou en laboratoire constitue un atout, mais n'est pas essentielle.
- Une formation complète sera offerte.
Type d'emploi : Temps plein
Rémunération : 45 000,00$ à 60 000,00$ par an
Avantages :
- Assurance Invalidité
- Assurance Maladie Complémentaire
- Assurance Vie
- Congés payés
- Cotisation égale au RÉER
- Événements d'Entreprise
- Formation linguistique offerte
- Heures d'arrivée et de départ flexibles
- Programmes de Bien-être
- Régime de retraite
- Stationnement sur place
- Tenue Décontractée
Lieu du poste : En présentiel
