En étroite collaboration avec le chef d'équipe, le titulaire de ce poste dirigera les essais analytiques complexes, le dépannage des méthodes et les décisions relatives au traitement des échantillons. Dans le cadre de cette fonction, tu apporteras ton expertise technique, ton accompagnement, ta formation et ton soutien pour garantir une qualité constante et le respect des réglementations.
Ce poste s'inscrit dans notre équipe de jour en deux équipes, au sein de laquelle tu seras le responsable senior chargé de la fermeture du laboratoire.
Responsabilités principales :
- Réaliser et examiner des tests analytiques complexes (HPLC/UPLC avancée, GC, spectrométrie de masse, profilage de dissolution, dosages, UV-VIS) et interpréter les résultats.
- Diriger les enquêtes sur les résultats OOS/OOT, les non-conformités, les écarts et les CAPA ; rédiger les sections techniques des rapports d'enquête.
- Fournir des conseils techniques et un accompagnement au personnel de niveau 1-2, diriger des sessions de formation en binôme et l'examen des données pour les évaluations de compétences en matière de formation et d'accompagnement.
- Examiner et approuver la documentation de contrôle qualité, les registres de tests de libération des lots et les données analytiques pour en vérifier l'exactitude et la conformité.
- Assurer et effectuer le dépannage avancé des instruments, planifier la maintenance préventive et assurer la liaison avec les prestataires de services.
- Contribuer aux initiatives d'amélioration continue (optimisation des processus, intégrité des données, automatisation).
- Aider aux transferts de méthodes si nécessaire, soutenir les activités de validation et de qualification des méthodes de nettoyage.
- Soutenir les audits et les inspections réglementaires ; préparer les réponses techniques et les plans d’action.
- Veiller au respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF), des principes d’intégrité des données et de la sécurité en laboratoire.
Compétences et qualifications :
- Diplôme d'études collégiales (DEC) en sciences ou en chimie / licence en chimie
- Plus de 5 ans d'expérience dans un laboratoire d'analyse de contrôle qualité (pharmaceutique), avec des compétences avérées en leadership
- Solide expertise en HPLC/GC/MS et en analyse statistique
- Expérience de travail dans un environnement cGMP avec une bonne compréhension des réglementations de la FDA, de l'ICH et de l'USP
- Capacité à travailler de manière autonome sur des tâches courantes, avec un peu de supervision pour les tâches plus complexes
- Capacité à gérer plusieurs tâches et projets sous supervision, en veillant au respect des délais
- Souci du détail, avec une attention particulière au maintien de la qualité et de la cohérence des résultats
- Solides capacités de raisonnement analytique et de résolution de problèmes
- Communication écrite et orale efficace ; capacité à rédiger et à présenter des conclusions
- Grande intégrité et engagement envers la qualité des données et la conformité aux BPF
- Capacité d’adaptation et volonté d’assumer n’importe quelle tâche au laboratoire si nécessaire (y compris le nettoyage) pour contribuer au succès de l’équipe
Ce que nous offrons :
- Salaire compétitif
- Avantages sociaux complets
- REER collectif (avec programme de cotisation de contrepartie de 4 %)
- Congés annuels et programme de congés personnels supplémentaires (CP)
- Programmes de soutien à la santé et au bien-être (PAE Homewood Health et soins virtuels Telus Health)
- Activités de cohésion d'équipe et événements d'entreprise ludiques
- Et tu rejoindras une équipe diversifiée et multidisciplinaire !
Quality Control Lab – Level III Analyst
Working closely with the Team Lead, this position will lead complex analytical testing, method troubleshooting, and sample disposition decisions. As part of this role, you will provide technical leadership, mentorship, training, and support for continuous quality and regulatory compliance.
This role is on our split day shift of which you will be the senior responsible on closing the lab.
Key Responsibilities:
- Perform and review complex analytical testing (advanced HPLC/UPLC, GC, mass spectrometry, dissolution profiling, assays, UV-VIS) and interpret results.
- Lead investigations of OOS/OOT results, nonconformances, deviations, and CAPAs; author technical sections of investigation reports.
- Provide technical guidance and mentoring to Level 1–2 staff, lead side-by-side and data review for training and mentoring competency assessments.
- Review and approve QC documentation, batch release testing records, and analytical data for accuracy and compliance.
- Maintain and perform advanced instrument troubleshooting, preventative maintenance planning, and liaise with service vendors.
- Contribute to continuous improvement initiatives (process optimization, data integrity, automation).
- Assist in method transfers as required, support validation and cleaning method qualification activities.
- Support audits and regulatory inspections; prepare technical responses and action plans.
- Ensure adherence to GM, data integrity principles, and laboratory safety.
Skills and Qualifications:
- DEC in Science or Chemistry/ bachelor’s degree in chemistry
- 5+ years in QC Analytical laboratory (pharmaceutical), with demonstrated leadership
- Strong expertise in HPLC/ GC/ MS, statistical analysis
- Experience working in a cGMP environment with an understanding of FDA, ICH and USP regulations
- Ability to work independently on routine tasks with some supervision for more complex tasks
- Capable of managing multiple tasks and projects with guidance ensuring deadlines are met
- Attention to detail with a focus on maintaining quality and consistency in results
- Strong analytical reasoning and problem-solving skills
- Effective written and oral communication; ability to write and present findings
- High integrity and commitment to data quality, GMP compliance
- Adaptable and willing to take on any task in the lab when needed (including cleaning) to support team success
What We Offer:
- Competitive Salary
- Comprehensive Health Benefits
- Group RRSP (with 4% match program)
- Annual Vacation and additional Personal Time Off (PTO) program
- Health and Wellness Support Programs (Homewood Health EAP & Telus Health Virtual Care)
- Team building and fun corporate events
- And you’ll join a diverse and multi-disciplinary team!
Diversity, Equity & Inclusion
The masculine pronoun is used without discrimination and solely for the purpose of making the text easier to read. Vetio Animal Health is an equal opportunities employer, seeking to promote diversity and inclusion. We will consider applications from all qualified candidates, regardless of their race, colour, religion, sexual orientation, gender, nationality, age, disability, veteran status or any other status protected by law.
