sainte anne des plaines qc analytical chemistry Jobs – 7 Openings This Week

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Spécialiste Assurance Qualité / Quality Assurance Specialist
Recrutement Prestige —Laval, QC
- $70,000–$90,000 a year
- Full-time
- Bilingual
- English
- Analysis skills
- Paid time off
Quick apply
11h
Scientifique Développement Analytique
Biodextris —Laval, QC
- Full-time
- Laboratory experience
- Research
- Master's degree
- Dental care
- Paid time off
Quick apply
Associate Scientist, ADA
Altasciences —Laval, QC
- Full-time
- Bilingual
- English
- Bachelor's
- Designated paid holidays
- Dental care
13d
Quality Assurance Technician
Sotera Health —Laval, QC
- Full-time
- Bilingual
- English
- Bachelor's

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Product Development Technician
Mariposa Dairy —Lindsay, ON
Candidates with a valid Canadian work permit. Degree and/or Diploma in Food Science, Chemistry, Microbiology, or related field; Master’s degree an asset.
$60,000 a year
Quick apply
Production Analytical Chemist (ICP-MS and ICP-OES)
Entegris —Scarborough, ON
This knowledge is required to troubleshoot, develop, and optimize analytical methods for routine and non-routine QC analysis to support the Manufacturing and…
$95,000–$110,000 a year

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Spécialiste Assurance Qualité / Quality Assurance Specialist

Recrutement Prestige -
Laval, QC

Quick apply

Job details

Permanent | Full-time
$70,000–$90,000 a year
11 hours ago

Qualifications

Bilingual
French
Biochemistry
Filing
English
Analysis skills
Quality assurance
Bachelor's
Chemistry
Document management
Internal audits

Full job description

Notre client, dans le secteur pharmaceutique, est à la recherche d'un(e) Spécialiste Assurance Qualité pour joindre son équipe. Tu souhaites travailler pour une entreprise en pleine croissance, ce poste est pour toi!

Temps plein (37.5h par semaine). Permanent.

Avantages

REER collectif avec contribution de l’employeur ;
3 semaines de vacances (selon l’expérience) ;
Fermeture annuelle entre Noël et le Jour de l’An (environ 10 jours) ;
5 jours de maladie cumulatifs ;
Formation complète et programme d’intégration structuré.

Responsabilités

Veiller à l’application et à l’optimisation des processus qualité en conformité avec les normes BPF/GMP en vigueur ;
Coordonner les activités liées aux actions correctives et préventives (CAPA), aux modifications contrôlées, aux audits internes ainsi qu’à l’évaluation des fournisseurs ;
Effectuer l’examen et l’approbation de divers documents qualité, incluant les dossiers de production et les certificats d’analyse ;
Prendre part à l’analyse des non-conformités, à l’évaluation des risques et à la mise en œuvre de projets d’amélioration continue ;
Apporter un soutien lors des inspections réglementaires, des audits de clients et des évaluations de fournisseurs ;
Travailler en étroite collaboration avec les départements de production, de contrôle qualité et de recherche et développement afin de garantir la conformité des activités ;
Participer au développement des connaissances des employés en matière de qualité et promouvoir les bonnes pratiques de fabrication au sein de l’organisation.

Profil Recherché

Baccalauréat en sciences, chimie, biochimie, pharmacie ou domaine connexe ;
5 à 7 années d’expérience en Assurance Qualité dans un environnement GMP/BPF ;
Expérience en industrie pharmaceutique, idéalement en fabrication ou développement de formes orales solides ;
Bonne connaissance des exigences réglementaires de Santé Canada, FDA et EMA ;
Expérience en audits, CAPA, gestion documentaire et contrôle des changements ;
Bilinguisme français et anglais pour communiquer avec le marché et les clients internationaux (50%) ;
Personne rigoureuse, autonome, organisée et reconnue pour son esprit d’analyse

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Our client, operating in the pharmaceutical industry, is seeking a Quality Assurance Specialist to join its team. If you are looking to work for a fast-growing company, this opportunity is for you!

Full-time (37.5 hours per week). Permanent position.

Advantages

Group RRSP with employer contribution ;
3 weeks of vacation (depending on years of experience) ;
Annual shutdown between Christmas and New Year’s Day (approximately 10 days) ;
5 cumulative sick days ;
Comprehensive training program and structured onboarding period.

Responsibilities

Support the implementation, maintenance, and continuous improvement of quality systems in accordance with GMP requirements. ;
Coordinate activities related to Corrective and Preventive Actions (CAPAs), change controls, internal audits, and supplier qualification programs ;
Review and approve quality documentation, including manufacturing records and certificates of analysis ;
Participate in the investigation of quality issues, risk assessments, and continuous improvement initiatives ;
Provide support during regulatory inspections, customer audits, and supplier audits ;
Work closely with Production, Quality Control, and R&D teams to ensure operational compliance and quality standards are met ;
Contribute to employee training and promote awareness of Good Manufacturing Practices (GMP) throughout the organization.

Requirements

Bachelor’s degree in Science, Chemistry, Biochemistry, Pharmacy, or a related field ;
5 to 7 years of experience in Quality Assurance within a GMP environment ;
Experience in the pharmaceutical industry, ideally in the manufacturing or development of solid oral dosage forms ;
Strong knowledge of regulatory requirements established by Health Canada, the FDA, and the EMA ;
Experience with audits, CAPA management, document control, and change control processes ;
Bilingual in French and English, with the ability to communicate effectively with international clients and markets (approximately 50% of interactions) ;
Detail-oriented, self-motivated, and well-organized, with strong analytical and problem-solving skills.

ID 28855

Rémunération : 70 000,00$ à 90 000,00$ par an

Avantages :

Congés payés
Régime de retraite

Expérience:

Assurance qualité: 5 ans (Obligatoire)

Langue:

Bilingue (Obligatoire)

Lieu du poste : En présentiel

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