Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
En tant que Scientifique de recherche pour notre équipe d’Immunogénicité située au site de Senneville, vous travaillerez comme Scientifique d’étude ou Investigateur principal, responsable de la conception, de la réalisation des activités de laboratoire liées à l’étude, de l’interprétation et du rapport des études en sciences de laboratoire de manière efficace, rentable et avec une qualité scientifique maximale.
Dans ce poste, les principales responsabilités incluront:
- Concevoir, rédiger, réviser et éditer des plans d’étude, des amendements et des calendriers d’étude qui définissent et programment toutes les activités d’étude;
- Superviser et coordonner tous les aspects des procédures scientifiques de laboratoire liées à l’étude, qu’elles soient effectuées au sein du département ou par des départements de service;
- Préparer des procédures analytiques et des dosages;
- Réaliser des analyses de laboratoire et toutes les activités de laboratoire connexes;
- Analyser les problèmes scientifiques, résoudre les problèmes des méthodes analytiques et des questions techniques;
- Rédiger des documents scientifiques, passer en revue et interpréter les données brutes;
- Rédiger, réviser et éditer des ébauches et/ou rapports finaux de scientifiques contributeurs indépendants qui documentent toutes les procédures et résultats liés à l’étude;
- Communiquer rapidement, par écrit ou verbalement, avec les Directeurs d’Étude et/ou le Commanditaire sur les affaires liées à l’étude;
- Assurer l’exactitude et l’exhaustivité des estimations de coûts du projet;
- Informez le scientifique principal et/ou le directeur scientifique de tout problème scientifique ou technique dès qu’il devient apparent.
Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :
- Titulaire d’une Maîtrise en Immunologie ou dans une autre discipline connexe avec au moins 3 à 5 ans d’expérience dans un poste scientifique, ou d’un doctorat en immunologie ou dans une discipline biologique connexe;
- Expérience avec des modèles cellulaires avancés (y compris les cultures cellulaires 3D et les systèmes microphysiologiques complexes), la biologie computationnelle et/ou les technologies innovantes;
- Expérience avec des tests prédictifs d’immunogénicité, tels que MAPPS, tests de prolifération, tests de maturation des DC in vitro, co-cultures DC-T et équivalents de tissus périphériques (PTE) est un atout;
- Expérience avec des techniques d’immunodosage (ELISA, ECL, Luminex, cytométrie en flux, ELISpot) est un atout;
- Excellentes capacités d’organisation;
- Bonnes compétences interpersonnelles et de communication;
- Solides compétences en résolution de problèmes;
- Travailler avec précision, faire attention aux détails et viser un travail de qualité.
Informations spécifiques au poste:
- Localisation: 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1;
- Transport: Nous offrons un service de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue et le collège John Abbott vers le site de Senneville. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique ;
- Bonus annuel basé sur la performance;
- Horaire: Du lundi au vendredi de jour;
- Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine.
Pourquoi Charles River?
- Nous offrons des avantages et bénéfices concurrentiels dès votre embauche pour soutenir votre bien-être;
- Gym gratuit sur place;
- Programme d’aide aux employés et à leur famille;
- Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
- Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
- 4 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel;
- Nombreuses activités sociales organisées!
Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.
À propos de l’évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Pour plus d’information, consultez www.criver.com.
